Determinação de Cobre em Água e Alimentos Utilizando Dllme e Faas: Microextração Líquido-Líquido Dispersiva e Espectrometria de Absorção Atômica com Chama
Hygor Rodrigues De Oliveira; Nilva RÈ; Lincoln Oliveira
Determinação de Cobre em Água e Alimentos Utilizando Dllme e Faas: Microextração Líquido-Líquido Dispersiva e Espectrometria de Absorção Atômica com Chama
Determinação de Cobre em Água e Alimentos Utilizando Dllme e Faas: Microextração Líquido-Líquido Dispersiva e Espectrometria de Absorção Atômica com Chama - Hygor Rodrigues De Oliveira; Nilva RÈ; Lincoln Oliveira
New Book
£ 57.56
Free UK Delivery
Choose the list to add your product or create one New List
Origin: U.S.A.
(Import costs included in the price)
It will be shipped from our warehouse between Friday, July 26 and Friday, August 02.
You will receive it anywhere in United Kingdom between 1 and 3 business days after shipment.
Determinação de Cobre em Água e Alimentos Utilizando Dllme e Faas: Microextração Líquido-Líquido Dispersiva e Espectrometria de Absorção Atômica com Chama
Hygor Rodrigues De Oliveira; Nilva RÈ; Lincoln Oliveira
Synopsis "Determinação de Cobre em Água e Alimentos Utilizando Dllme e Faas: Microextração Líquido-Líquido Dispersiva e Espectrometria de Absorção Atômica com Chama"
Neste trabalho desenvolveu-se um novo método simples, eficiente e de baixo custo para determinação de cobre em amostras de água e alimentos utilizando DLLME e FAAS. O procedimento de extração baseia-se na injeção de uma mistura ternária composta por 100,0 µL de aminoguanidina, 50 µL de tetracloreto de carbono e 2,0 mL de acetona em 10 mL de uma solução aquosa contendo cobre em pH 7,0. Quando a mistura é injetada na amostra, os complexos de cobre são extraídos em finas gotículas do solvente extrator. Após a extração, a mistura foi centrifugada a 4000 rpm por 2 minutos e retirada a fase aquosa. Em seguida, adicionou-se 500 μL de HNO3 5% (v/v) contendo 1%(v/v) de Triton X100 e realizou-se a quantificação no FAAS. O método proposto, apresentou R de 0,99743, LD e LQ obtidos foram de 0,90 e 2,97 µg L-1, respectivamente, com RSD de 2,6 %. O FE calculado foi de 10,34. A exatidão do método foi avaliada utilizando ensaios de recuperação, as quais variam entre 95,6 a 102,3% para amostras de água e 75,6 a 111,3% para amostras de alimentos. O método proposto mostrou-se eficiente na determinação de cobre em amostras de águas superficiais e alimentos, farinhas de trigo, milho e aveia.