Синдром Дауна (СД) - генетический синдром, вызванный избытком генетического материала на хромосоме 21, в результате чего у человека вместо двух хромосом 21 имеется три. Общая цель данного исследования состояла в описании факторов, влияющих на предрасположенность детей с синдромом Дауна к развитию острого мегакариобластического лейкоза (AML-M7). Используемая методология представляет собой обзор литературы в повествовательном формате. СД обладает врожденными характеристиками, такими как умственная отсталость, мышечная слабость, сердечная аномалия и др. Эти пациенты также имеют повышенный риск развития лейкемии. С другой стороны, дети с СД имеют более низкий риск развития солидных опухолей. Это лейкемогенное состояние в СД вызывает интерес к изучению этих патологий, так как эксперименты показывают, что у детей с трисомиями 21 вероятность развития лейкемии в 20 раз выше, чем у других детей, особенно у ЛМА-М7. Генетические и молекулярные исследования показали, что эта повышенная вероятность разв