Значительное внимание уделяется практике использования суррогатных конечных точек в клинических испытаниях при СПИДе. Успешная суррогатная конечная точка должна быть способна сократить время последующего испытания, а в некоторых случаях - уменьшить количество пациентов, необходимых для выявления конкретного эффекта лечения. Широко используемый критерий для оценки надежности таких показателей в качестве суррогатных конечных точек требует, чтобы предполагаемая суррогатная точка полностью отражала эффект, накопленный всеми механизмами действия (чистое воздействие) лечения на клиническую конечную точку. Показатели CD4 и вирусной нагрузки используются в большинстве клинических испытаний по СПИДу в качестве суррогатных конечных точек для оценки эффективности новых доступных препаратов. Однако ни одна суррогатная конечная точка еще не была признана пригодной для прогнозирования эффективности анти-ВИЧ лечения. В качестве решения этой проблемы настоящее исследован