Человек с болезнью Ханти (in Russian) - Мойта 
 ; Динис,  ; Гуеррk
New Book
£ 21.80
Free UK Delivery
Choose the list to add your product or create one New List
В последние десятилетия болезнь Хантингтона привлекает значительное внимание научного сообщества. Несмотря на это, молекулярные механизмы, связанные с генезом этого расстройства, все еще недостаточно ясны. Известно, что это аутосомно-доминантное заболевание с полной пенетрантностью, возникающее при наличии специфического гена на четвертой хромосоме. Патология обычно характеризуется поздним началом, а ее клинические проявления (двигательные нарушения, психические расстройства и когнитивные нарушения) резко ухудшают качество жизни больных.Было опробовано множество терапевтических стратегий, но сложность многочисленных механизмов, приводящих к нейродегенерации, наблюдаемой при этом заболевании, способствуют отсутствию успеха в поиске эффективного лечения. Это прогрессирующее заболевание, и до сих пор не существует специфического лечения, но правильная ориентация человека и его семьи на преимущества правильного питания, выполнение реабилитационных упражнениl