Ламотриджин относится к категории противоэпилептических препаратов. Это препарат класса II по классификации BCS, нерастворимый в воде, период полураспада составляет 24-25 часов с биодоступностью 90%. Для получения повышенной скорости растворения ламотриджина in-vitro с помощью метода Liquisolid таблетки Liquisolid были оптимизированы с помощью QbD-DoE подхода 32 полного факториального дизайна с использованием программного обеспечения Design Expert. Все приготовленные партии ликисолида были подвергнуты испытаниям на изменение веса, однородность содержания лекарственного вещества, твердость, тест на рыхлость, тест на дезинтеграцию и тест на растворение. Ликвисолидные системы также были протестированы на ДСК, ИК-Фурье. По результатам анализа расчетных данных в контрольной точке, LMLCODT1 показывает более высокое высвобождение препарата при меньшем времени смачивания и времени распада (5,24 сек), что повышает растворимость ламотриджина на 4,73 мг/мл. Таким образом, данная исследовательская работа может быть полезна для разработки рецепту&