Возникновение устойчивости к противомикробным препаратам представляет значительную угрозу для здоровья населения, что подчеркивает необходимость разработки новых антимикробных средств. Триазольные и тиазольные соединения продемонстрировали многообещающие антимикробные свойства, что делает их потенциальными кандидатами для разработки лекарственных средств. В данной книге мы использовали in silico и ADMET (поглощение, распределение, метаболизм, выведение и токсичность) исследования для изучения антимикробной активности и фармакокинетических профилей различных соединений триазола и тиазола.Результаты in silico исследований позволили получить ценную информацию о режимах связывания триазольных и тиазольных соединений, выявить потенциальные взаимодействия и ключевые остатки, участвующие в антимикробной активности. Эта информация может быть использована в дальнейшем для разработки новых антимикробных препаратов.