Origin: U.S.A.
(Import costs included in the price)
It will be shipped from our warehouse between Friday, July 26 and Friday, August 02.
You will receive it anywhere in United Kingdom between 1 and 3 business days after shipment.
Синдром Марото-Лами и син (in Russian)
Аль-Мо

Synopsis "Синдром Марото-Лами и син (in Russian)"
Диагностика редких генетически наследуемых метаболических нарушений, таких как мукополисахаридозы, осложняется отсутствием подтверждающих сложных лабораторных тестов во многих регионах мира, например, в Ираке. В развитых странах диагностика мукополисахаридозов основывается на анализах мочи на избыток мукополисахаридов и ферментных анализах. Однако во многих регионах мира, таких как Ирак, эти тесты недоступны, и диагноз приходится ставить на основании клинических данных. Клиническая диагностика таких редких заболеваний, как мукополисахаридозы, требует огромных клинических навыков и большого опыта из-за сходства различных типов мукополисахаридозов. Появление новых заместительных ферментных терапий для некоторых типов мукополисахаридозов повышает важность клинической диагностики таких заболеваний, чтобы дать пациентам шанс получить новую терапию в другой стране, если это возможно. Синдром Maroteaux-Lamy и синдром Hurler-Scheie не были описаны или документированы у иракских пациенто
