Целью настоящей исследовательской работы являлась формулировка и оценка матричных таблеток устойчивого выделения фенилпропаноламинаHCl с целью улучшения соблюдения пациентом схемы лечения и снижения неблагоприятного эффекта за счет снижениячастотыдозирования. Отсутствиевзаимодействия препарата с предложенными наполнителями было подтверждено методами ИК-спектроскопии и ДСК. Матричныетаблеткибылисформулированы методом мокрой грануляции с использованием гидрофильных, гидрофобных и восковых полимеров по отдельности или вкомбинации. Первоначальные испытания показали, что применение только ЕС и ГПМК не помоглоуспешно замедлить высвобождениепрепарата, но сочетание обоих замедляет высвобождение до 8 часов. Послегранулирования и нанесения покрытия ЕС внесло значительный вклад в замедление высвобождения препарата.Гранулы оценивались с точки зрения насыпной плотности, плотности резьбы, индекса Карра, соотношения Хауснера и угла наклона. Приготовленные табл&