Болезнь Вильсона - редкое наследственное нарушение обмена веществ, приводящее к патологическому накоплению меди в различных тканях и органах с пристрастием к печени и центральной нервной системе. Он характеризуется клинической гетерогенностью, что вызывает диагностические трудности. Несколько клинических проявлений могут свидетельствовать о заболевании. Вовлечение печени, безусловно, наиболее часто встречается у детей. Диагноз ставится на основании клинических, биологических и радиологических данных. Прогноз тесно связан с ранней диагностикой и лечением, которое направлено на ограничение потребления меди, снижение её всасывания в кишечнике и увеличение выведения с мочой.