Millions of books in English, Spanish and other languages. Free UK delivery 

menu

0
  • argentina
  • chile
  • colombia
  • españa
  • méxico
  • perú
  • estados unidos
  • internacional
portada Études de docking moléculaire visant à améliorer la biodisponibilité du substrat de la P-gp (in French)
Type
Physical Book
Language
Francés
Pages
56
Format
Paperback
Dimensions
22.9 x 15.2 x 0.3 cm
Weight
0.10 kg.
ISBN13
9786207002870
Categories

Études de docking moléculaire visant à améliorer la biodisponibilité du substrat de la P-gp (in French)

Gopala Krishna Murthy Talasila (Author) · Ramya Alahari (Author) · Dhana Lakshmi Neelapala (Author) · Editions Notre Savoir · Paperback

Études de docking moléculaire visant à améliorer la biodisponibilité du substrat de la P-gp (in French) - Talasila, Gopala Krishna Murthy ; Alahari, Ramya ; Neelapala, Dhana Lakshmi

New Book

£ 56.94

  • Condition: New
Origin: U.S.A. (Import costs included in the price)
It will be shipped from our warehouse between Friday, July 19 and Friday, July 26.
You will receive it anywhere in United Kingdom between 1 and 3 business days after shipment.

Synopsis "Études de docking moléculaire visant à améliorer la biodisponibilité du substrat de la P-gp (in French)"

La glycoprotéine P (P-gp), connue sous le nom de protéine de résistance aux médicaments multiples (MDR), a été découverte par Juliano et Ling en 1976 et appartient à la cassette de liaison à l'adénosine triphosphate (ATP) de la sous-famille B, membre 1 (ABCB1). Les ingrédients pharmaceutiques actifs, les composants naturels et les excipients pharmaceutiques inertes ont été largement étudiés en tant qu'inhibiteurs de la P-gp. Trois excipients, le ghee, l'huile de badam et l'huile de fenugrec, ont été sélectionnés comme excipients car ils sont enrichis en substrats de la P-gp. Des études de docking moléculaire ont été menées pour identifier l'énergie de liaison entre la p-gp et les composants des excipients sélectionnés. L'affinité des médicaments sélectionnés avec la p-gp a également été estimée par des études d'amarrage moléculaire. La diffusion des médicaments sélectionnés à travers la membrane intestinale a également été estimée. Une bonne corrélation a été observée entre le score d'amarrage et le taux de diffusion estimé à partir des données de diffusion. Ces études concluent donc que les études d'amarrage moléculaire sont utiles pour sélectionner les excipients appropriés afin d'améliorer la biodisponibilité des substrats de la p-gp signalés.

Customers reviews

More customer reviews
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)

Frequently Asked Questions about the Book

All books in our catalog are Original.
The book is written in French.
The binding of this edition is Paperback.

Questions and Answers about the Book

Do you have a question about the book? Login to be able to add your own question.

Opinions about Bookdelivery

More customer reviews